Selevit ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή,πρόβατα,χοίρους και άλογα.
Selevit ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή,πρόβατα,χοίρους και άλογα.
Zugelassen
- SORBITOL (E420)
- Selenium
- Cyanocobalamin
- ALPHA-TOCOPHEROL
- Adenosine
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Selevit ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή,πρόβατα,χοίρους και άλογα.
Zieltierarten:
-
Saugkalb
-
Schaf, Lamm
-
Pferd
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
intravenöse Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch0.15/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch0.10/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch70.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch5.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QA11AA03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Zypern
Verfügbar in:
-
Zypern
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in griechisch
- Verfügbar nur in griechisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Fatro S.p.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Fatro S.p.A.
Zuständige Behörde:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Zulassungsnummer:
- 10307
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Kombinierte Datei aller Dokumente
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
griechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 8/12/2022