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PG 600

Non autorizzato
  • Gonadotropin, equine, chorionic
  • HUMAN CHORIONIC GONADOTROPIN
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
PG 600
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    400.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    200.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato e solvente per soluzione iniettabile
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QG03GA99
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Bulgaria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International GmbH
  • Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numero di autorizzazione:
  • 0022-2009
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Bulgarian (PDF)
Pubblicato il: 18/04/2022
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Foglio illustrativo

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Pubblicato il: 18/04/2022
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