PG 600
PG 600
Myönnetty
- HUMAN CHORIONIC GONADOTROPIN
- Gonadotropin, equine, chorionic
Valmisteen perustiedot
Valmistetiedot
Lääkemuoto:
-
Kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, injektionestettä varten
Varoaika antoreiteittäin:
-
Lihakseen
-
Sika
-
-
Ihon alle
-
Sika
-
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QG03GA99
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Myönnetty
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
- Intervet International B.V.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Intervet International GmbH
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Vastaava viranomainen:
- Bulgarian Food Safety Authority
Myyntilupanumero:
- 0022-2009
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Valmisteyhteenveto
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Bulgarian (PDF)
Julkaistu: 18/04/2022
Pakkausseloste
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Bulgarian (PDF)
Julkaistu: 18/04/2022
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?: