Veterinary Medicines

Discus compositum-Injektionslösung für Tiere

Autorizzato
  • ACIDUM ASCORBICUM D6
  • ACIDUM PICRINICUM D6
  • AESCULUS HIPPOCASTANUM D6
  • AMMONIUM CHLORATUM D8
  • ARGENTUM METALLICUM D10
  • BERBERIS VULGARIS D4
  • CALCIUM PHOSPHORICUM D10
  • CARTILAGO SUIS D8
  • CIMICIFUGA RACEMOSA D4
  • CINCHONA PUBESCENS D4
  • CITRULLUS COLOCYNTHIS D4
  • COENZYM A D10
  • CUPRUM ACETICUM D6
  • DISCUS INTERVERTEBRALIS SUIS D8
  • EMBRYO TOTALIS SUIS D10
  • FUNICULUS UMBILICALIS SUIS D10
  • GLANDULA SUPRARENALIS SUIS D10
  • HYDRARGYRUM OXYDATUM RUBRUM D10
  • KALIUM CARBONICUM D6
  • LEDUM PALUSTRE D4
  • MEDULLA OSSIS SUIS D10
  • NADIDUM D6
  • NATRIUM RIBOFLAVINUM PHOSPHORICUM D6
  • NICOTINAMIDUM D6
  • PSEUDOGNAPHALIUM OBTUSIFOLIUM D4
  • PULSATILLA PRATENSIS D6
  • PYRIDOXINUM HYDROCHLORICUM D6
  • RANUNCULUS BULBOSUS D4
  • SECALE CORNUTUM D6
  • SEPIA OFFICINALIS D10
  • SULFUR D12
  • THIAMINUM HYDROCHLORICUM D6
  • ZINCUM METALLICUM D10
  • ACIDUM SILICICUM D6
  • ACIDUM THIOCTICUM D8
  • NATRIUM DIETHYLOXALACETICUM D6
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Discus compositum-Injektionslösung für Tiere
Principio attivo:
Specie di destinazione:
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso endovenoso
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    50.00
    milligrammo(i)
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    5.00
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  • Disponibile solo in English
    50.00
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  • Disponibile solo in English
    50.00
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Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • latte
        0
        ora
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • uccelli da gabbia e da voliera
    • Cane
    • Caprino
      • latte
        0
        ora
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Ovino
      • latte
        0
        ora
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Cavallo
      • latte
        0
        ora
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Gatto
    • Coniglio
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Small rodents
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • latte
        0
        ora
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • uccelli da gabbia e da voliera
    • Cane
    • Caprino
      • latte
        0
        ora
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Ovino
      • latte
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        ora
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Cavallo
      • latte
        0
        ora
      • carni e frattaglie
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        giorno
    • Gatto
    • Coniglio
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Small rodents
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • latte
        0
        ora
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • uccelli da gabbia e da voliera
    • Cane
    • Caprino
      • latte
        0
        ora
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Ovino
      • latte
        0
        ora
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Cavallo
      • latte
        0
        ora
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Gatto
    • Coniglio
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Small rodents
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QV03AX
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Austria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Medicinale omeopatico (Articolo 19 della Direttiva n°2019/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Autorità responsabile:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numero di autorizzazione:
  • 839289
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Foglio illustrativo

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German (PDF)
Pubblicato su: 16/12/2020
Updated on: 17/03/2025
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Sommario delle caratteristiche del prodotto

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German (PDF)
Pubblicato su: 28/11/2019
Updated on: 17/03/2025
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