Veterinary Medicines

Discus compositum-Injektionslösung für Tiere

Zugelassen
  • ACIDUM ASCORBICUM D6
  • ACIDUM PICRINICUM D6
  • AESCULUS HIPPOCASTANUM D6
  • AMMONIUM CHLORATUM D8
  • ARGENTUM METALLICUM D10
  • BERBERIS VULGARIS D4
  • CALCIUM PHOSPHORICUM D10
  • CARTILAGO SUIS D8
  • CIMICIFUGA RACEMOSA D4
  • CINCHONA PUBESCENS D4
  • CITRULLUS COLOCYNTHIS D4
  • COENZYM A D10
  • CUPRUM ACETICUM D6
  • DISCUS INTERVERTEBRALIS SUIS D8
  • EMBRYO TOTALIS SUIS D10
  • FUNICULUS UMBILICALIS SUIS D10
  • GLANDULA SUPRARENALIS SUIS D10
  • HYDRARGYRUM OXYDATUM RUBRUM D10
  • KALIUM CARBONICUM D6
  • LEDUM PALUSTRE D4
  • MEDULLA OSSIS SUIS D10
  • NADIDUM D6
  • NATRIUM RIBOFLAVINUM PHOSPHORICUM D6
  • NICOTINAMIDUM D6
  • PSEUDOGNAPHALIUM OBTUSIFOLIUM D4
  • PULSATILLA PRATENSIS D6
  • PYRIDOXINUM HYDROCHLORICUM D6
  • RANUNCULUS BULBOSUS D4
  • SECALE CORNUTUM D6
  • SEPIA OFFICINALIS D10
  • SULFUR D12
  • THIAMINUM HYDROCHLORICUM D6
  • ZINCUM METALLICUM D10
  • ACIDUM SILICICUM D6
  • ACIDUM THIOCTICUM D8
  • NATRIUM DIETHYLOXALACETICUM D6
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Discus compositum-Injektionslösung für Tiere
Wirkstoff:
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    50.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
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Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Rabbit
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Rabbit
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Rabbit
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QV03AX
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Österreich
Packungsbeschreibung:
  • 10 Brechampullen (OPC) aus farblosem Glas (hydrolytische Klasse I) mit 5 ml Lösung
  • 100 Brechampullen (OPC) aus farblosem Glas (hydrolytische Klasse I) mit 5 ml Lösung
  • 5 Brechampullen (OPC) aus farblosem Glas (hydrolytische Klasse I) mit 5 ml Lösung
  • 50 Brechampullen (OPC) aus farblosem Glas (hydrolytische Klasse I) mit 5 ml Lösungaus farblosem Glas (Hydrol. Kl. I)

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 839289
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 16/12/2020
Updated on: 18/11/2025
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 28/11/2019
Updated on: 18/11/2025
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Etikettierung

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 28/11/2019
Updated on: 18/11/2025
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at-puar-600000091462-np-discues-de.pdf

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 17/03/2025
Updated on: 18/11/2025
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