Scilla comp. "Wala" - Injektionslösung für Tiere
Scilla comp. "Wala" - Injektionslösung für Tiere
Autorizzato
- ADONIS VERNALIS FERM 33D DIL. D2
- CRATAEGUS LAEVIGATA/MONOGYNA E FOLIIS ET FRUCTIBUS FERM 33D DIL. D2 (HAB, VS. 33D)
- CONVALLARIA MAJALIS E PLANTA TOTA FERM 33C DIL. D3 (HAB, VS. 33C)
- URGINEA MARITIMA VAR. RUBRA E BULBO FERM 33B DIL. D3 (HAB, VS. 33B)
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Scilla comp. "Wala" - Injektionslösung für Tiere
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Cane
-
Caprino
-
Ovino
-
Cavallo
-
Gatto
-
Coniglio
-
porcellino d'India
-
criceto
-
ratto
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0ora
-
-
Caprino
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0ora
-
-
Ovino
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0ora
-
-
Cavallo
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0ora
-
-
Coniglio
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
-
Uso sottocutaneo
-
bovini
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0ora
-
-
Caprino
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0ora
-
-
Ovino
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0ora
-
-
Cavallo
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0ora
-
-
Coniglio
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QV03AX
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Austria
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Medicinale omeopatico (Articolo 19 della Direttiva n°2019/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- SaluVet GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Wala-Heilmittel GmbH
Autorità responsabile:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Numero di autorizzazione:
- 8-30017
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Foglio illustrativo
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
German (PDF)
Pubblicato il: 13/05/2015
Updated on: 16/12/2024
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato il: 13/05/2015
Updated on: 16/12/2024
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