Scilla comp. "Wala" - Injektionslösung für Tiere
Scilla comp. "Wala" - Injektionslösung für Tiere
Zugelassen
- ADONIS VERNALIS FERM 33D DIL. D2
- CRATAEGUS LAEVIGATA/MONOGYNA E FOLIIS ET FRUCTIBUS FERM 33D DIL. D2 (HAB, VS. 33D)
- CONVALLARIA MAJALIS E PLANTA TOTA FERM 33C DIL. D3 (HAB, VS. 33C)
- URGINEA MARITIMA VAR. RUBRA E BULBO FERM 33B DIL. D3 (HAB, VS. 33B)
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Scilla comp. "Wala" - Injektionslösung für Tiere
Zieltierarten:
-
Rind
-
Hund
-
Ziege
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Schaf
-
Pferd
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Katze
-
Meerschweinchen
-
Hamster
-
Ratte
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Stunde
-
-
Ziege
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Stunde
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-
Schaf
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Stunde
-
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Stunde
-
-
Rabbit
-
Fleisch und Innereien0Tag
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Schwein
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
-
subkutane Anwendung
-
Rind
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Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Stunde
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-
Ziege
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Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Stunde
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-
Schaf
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Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Stunde
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Pferd
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Stunde
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-
Rabbit
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QV03AX
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Österreich
Packungsbeschreibung:
- Glasampulle, Glasart I, farblos. 10 Ampullen mit je 1 ml Injektionslösung
- Glasampulle, Glasart I, farblos. 5 Ampullen mit je 10 ml Injektionslösung
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- SaluVet GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Wala-Heilmittel GmbH
Zuständige Behörde:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 8-30017
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 13/05/2015
Updated on: 18/12/2025
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
deutsch (PDF)
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Updated on: 18/12/2025
Etikettierung
deutsch (PDF)
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Updated on: 18/12/2025