Virbagen canis SHAP/LT
Virbagen canis SHAP/LT
Autorizzato
- Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
- Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
- Canine distemper virus, strain Lederle VR128, Live
- Rabies virus, strain VP12, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain Virbac IS3, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain Virbac CBS, Inactivated
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Virbagen canis SHAP/LT
Specie di destinazione:
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English100000.00tissue culture infective dose 501.00Dose
-
Disponibile solo in English10000.00tissue culture infective dose 501.00Dose
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Disponibile solo in English1000.00tissue culture infective dose 501.00Dose
-
Disponibile solo in English1.00international unit(s)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English40.00Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English40.00Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso sottocutaneo
- Cane
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI07AJ05
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Germania
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Virbac Tierarzneimittel GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- VIRBAC
Autorità responsabile:
- Paul-Ehrlich-Institut
Numero di autorizzazione:
- 495a/85
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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German (PDF)
Published on: 19/04/2022
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