Veterinary Medicines

Virbagen canis SHAP/LT

Zugelassen
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, strain Lederle VR128, Live
  • Rabies virus, strain VP12, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 601895, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 601903, Inactivated
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Virbagen canis SHAP/LT
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Hund
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    100000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    10000.00
    50% tissue culture infectious dose
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  • Verfügbar nur in englisch
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    50% tissue culture infectious dose
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    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    40.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    40.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI07AJ05
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID2): 1 Faltschachtel mit 50 Flaschen (Glas) mit 1 Impfdosis und 50 Flaschen (Glas) mit 1 Milliliter) (50.0 Impfdosis, 50.0 Milliliter)
  • (ID1): 1 Faltschachtel mit 10 Flaschen (Glas) mit 1 Impfdosis und 10 Flaschen (Glas) mit 1 Milliliter (10.0 Impfdosis, 10.0 Milliliter)

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Virbac Tierarzneimittel GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Virbac
Zuständige Behörde:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Zulassungsnummer:
  • 495a/85
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 19/04/2022
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Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 20/08/2024
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