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Terramicina 500 mg comprimidos intrauterinos

Autorizzato
  • Oxytetracycline hydrochloride
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Terramicina 500 mg comprimidos intrauterinos
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Bovini (vacca da riproduzione)
Via di somministrazione:
  • Uso intrauterino

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    500.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Compressa
Forma farmaceutica:
  • Compressa intrauterina
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intrauterino
    • Bovini (vacca da riproduzione)
      • carni e frattaglie
        4
        giorno
      • latte
        3
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QG51AA01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Portogallo
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Zoetis Portugal Lda.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Farmasierra Laboratorios S.L.
Autorità responsabile:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Numero di autorizzazione:
  • 1468/01/21NFVPT
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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Portuguese (PDF)
Pubblicato il: 13/04/2022
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