Terramicina 500 mg comprimidos intrauterinos
Terramicina 500 mg comprimidos intrauterinos
Zugelassen
- Oxytetracycline hydrochloride
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Terramicina 500 mg comprimidos intrauterinos
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Kuh, zur Zucht
Art der Anwendung:
-
intrauterine Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch500.00/milligram(s)1.00Tablette
Darreichungsform:
-
Tablette zur intrauterinen Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intrauterine Anwendung
-
Kuh, zur Zucht
-
Fleisch und Innereien4Tag
-
Milch3Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QG51AA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Portugal
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in portugiesisch
- Verfügbar nur in portugiesisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Zoetis Portugal Lda.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Farmasierra Laboratorios S.L.
Zuständige Behörde:
- Directorate General For Food And Veterinary
Zulassungsnummer:
- 1468/01/21NFVPT
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 13/04/2022