NOBILIS GUMBORO 228E liofilizzato per uso in acqua da bere per polli
NOBILIS GUMBORO 228E liofilizzato per uso in acqua da bere per polli
Autorizzato
- Infectious bursal disease virus, strain 288E, Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
NOBILIS GUMBORO 228E liofilizzato per uso in acqua da bere per polli
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
polli
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English2.00/log 10 50% embryo infective dose1.00Dose
Forma farmaceutica:
-
Liofilizzato per somministrazione in acqua da bere
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso orale
-
polli
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI01AD09
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Italia
Disponibile in:
-
Italia
Descrizione della confezione:
- 1 FLACONE DA 2500 DOSI
- 10 FLACONI DA 5000 DOSI
- 10 FLACONI DA 2500 DOSI
- FLACONE DA 5000 DOSI
- 10 FLACONI DA 1000 DOSI
- FLACONE 1000 DOSI
- Scatola in PET contenente 6 vaschette da 10.000 dosi
- Scatola in PET contenente 12 vaschette da 10.000 dosi
- Scatola in PET contenente 12 vaschette da 5.000 dosi
- Scatola in PET contenente 12 vaschette da 2.500 dosi
- Scatola in PET contenente 12 vaschette da 1.000 dosi
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato il: 8/05/2026