Veterinary Medicines

NOBILIS GUMBORO 228E

Autorizzato
  • Infectious bursal disease virus, strain LZD 228E, Live
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
NOBILIS GUMBORO 228E
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • polli
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    2.00
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato per somministrazione in acqua da bere
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso orale
    • polli
      • carne e visceri
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AD09
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • 1 FLACONE DA 2500 DOSI
  • 10 FLACONI DA 5000 DOSI
  • 10 FLACONI DA 2500 DOSI
  • FLACONE DA 5000 DOSI
  • 10 FLACONI DA 1000 DOSI
  • FLACONE 1000 DOSI
  • Scatola in PET contenente 6 vaschette da 10.000 dosi
  • Scatola in PET contenente 12 vaschette da 10.000 dosi
  • Scatola in PET contenente 12 vaschette da 5.000 dosi
  • Scatola in PET contenente 12 vaschette da 2.500 dosi
  • Scatola in PET contenente 12 vaschette da 1.000 dosi

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorità responsabile:
  • MdS
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato su: 11/05/2023
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