NOBILIS GUMBORO 228E
NOBILIS GUMBORO 228E
Autorisert
- Infectious bursal disease virus, strain LZD 228E, Live
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
NOBILIS GUMBORO 228E
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
kylling
Administrering:
-
Oral bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English2.00log 10 50% embryo infeksiøs dose1.00Dose
Legemiddelform:
-
Lyofilisat til bruk i drikkevann
Withdrawal period by route of administration:
-
Oral bruk
- kylling
-
Slakt0dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI01AD09
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
IT
Pakningsvedlegg:
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Søknad om immunologiske veterinære legemidler (Artikkel 13d i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ansvarlig myndighet:
- MdS
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Italian (PDF)
Publisert på: 11/05/2023
Hvor nyttig var denne siden?: