OSSITETRACICLINA 20% DOX-AL ITALIA
OSSITETRACICLINA 20% DOX-AL ITALIA
Autorizzato
- Oxytetracycline
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
OSSITETRACICLINA 20% DOX-AL ITALIA
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Pollo (gallina ovaiola)
-
Pollo (pollo da carne)
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English200.00/grammo(i)1.00chilogrammo (s)
Forma farmaceutica:
-
Polvere orale
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso orale
-
Pollo (gallina ovaiola)
-
carni e frattaglie7giorno
-
uova5giorno
-
-
Pollo (pollo da carne)
-
carni e frattaglie7giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01AA06
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Italia
Descrizione della confezione:
- Sacco multistrato Poliestere/alluminio/PE, contenente 5 kg di prodotto
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Dox-al Italia S.p.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Dox-al Italia S.p.A.
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato su: 3/06/2022
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