OSSITETRACICLINA 20% DOX-AL ITALIA
OSSITETRACICLINA 20% DOX-AL ITALIA
Zugelassen
- Oxytetracycline
Produktidentifikation
Arzneimittel:
OSSITETRACICLINA 20% DOX-AL ITALIA
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Legehenne
-
Huhn, zur Fleischproduktion
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch200.00/gram(s)1.00kilogram(s)
Darreichungsform:
-
Pulver zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Einnehmen
-
Legehenne
-
Fleisch und Innereien7Tag
-
Eier5Tag
-
-
Huhn, zur Fleischproduktion
-
Fleisch und Innereien7Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01AA06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Italien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in italienisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Dox-al Italia S.p.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Dox-al Italia S.p.A.
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 3/06/2022