Veterinary Medicines

Ossitetraciclina 20% liquido Chemifarma, 200 mg/g Soluzione per uso orale per polli da carne, tacchini, galline ovaiole, conigli, suini, vitelli da latte

Autorizzato
  • Oxytetracycline
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Ossitetraciclina 20% liquido Chemifarma, 200 mg/g Soluzione per uso orale per polli da carne, tacchini, galline ovaiole, conigli, suini, vitelli da latte
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • tacchino
  • Pollo (gallina ovaiola)
  • Pollo (pollo da carne)
  • Coniglio
  • Suino
  • Bovino (vitello lattante)
Via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    200.00
    grammo(i)
    /
    1000.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere
    • tacchino
      • carni e frattaglie
        12
        giorno
    • Pollo (gallina ovaiola)
      • uova
        5
        giorno
    • Pollo (pollo da carne)
      • carni e frattaglie
        9
        giorno
    • Coniglio
      • carni e frattaglie
        12
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        18
        giorno
    • Bovino (vitello lattante)
      • carni e frattaglie
        20
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01AA06
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Italia
Disponibile in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • FLACONE DA 1000 G
  • FLACONE DA 100 G
  • tanica da 10 kg
  • tanica da 5 kg

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Chemifarma S.p.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Chemifarma S.p.A.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato il: 3/06/2022
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