Ossitetraciclina 20% liquido Chemifarma, 200 mg/g Soluzione per uso orale per polli da carne, tacchini, galline ovaiole, conigli, suini, vitelli da latte
Ossitetraciclina 20% liquido Chemifarma, 200 mg/g Soluzione per uso orale per polli da carne, tacchini, galline ovaiole, conigli, suini, vitelli da latte
Autorisé
- Oxytetracycline
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Ossitetraciclina 20% liquido Chemifarma, 200 mg/g Soluzione per uso orale per polli da carne, tacchini, galline ovaiole, conigli, suini, vitelli da latte
Ossitetraciclina 20% liquido Chemifarma, 200 mg/g Soluzione per uso orale per polli da carne, tacchini, galline ovaiole, conigli, suini, vitelli da latte
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Dinde
-
Poulet (poule pondeuse
-
Poulet (poulet de chair)
-
Lapin
-
Porc
-
Bovin (veau sous la mère)
Voie d’administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais200.00gram(s)1000.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution buvable
Withdrawal period by route of administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
- Dinde
-
Viande et abats12day
-
- Poulet (poule pondeuse
-
Œufs5day
-
- Poulet (poulet de chair)
-
Viande et abats9day
-
- Lapin
-
Viande et abats12day
-
- Porc
-
Viande et abats18day
-
- Bovin (veau sous la mère)
-
Viande et abats20day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01AA06
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Italie
Available in:
-
Italie
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Chemifarma S.p.A.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Chemifarma - S.p.A.
Autorité responsable:
- Ministry Of Health
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
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Italian (PDF)
Publié le: 3/06/2022
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