Veterinary Medicines

COLISID, 120 mg/ml soluzione per uso in acqua da bere o in alimento liquido per vitelli da latte, suini, polli da carne, tacchini, galline ovaiole, conigli

Autorizzato
  • COLISTIN SULFATE
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
COLISID, 120 mg/ml soluzione per uso in acqua da bere o in alimento liquido per vitelli da latte, suini, polli da carne, tacchini, galline ovaiole, conigli
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Bovini (vitello)
  • tacchino
  • Pollo (gallina ovaiola)
  • Pollo (pollo da carne)
  • Coniglio
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere/latte
  • Somministrazione in acqua da bere

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    120.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Polvere per somministrazione in acqua da bere
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere/latte
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        7
        giorno
  • Somministrazione in acqua da bere
    • tacchino
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
    • Pollo (gallina ovaiola)
      • uova
        0
        giorno
    • Pollo (pollo da carne)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Coniglio
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA07AA10
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Italia
Disponibile in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • TANICA ECOPACK DA 10 LITRI
  • TANICA POLIETILENE 5 LITRI
  • Bottiglia in polietilene da 1 L

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Chemifarma S.p.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Chemifarma S.p.A.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
  • 102550
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

italiano (PDF)
Pubblicato il: 23/04/2022
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File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato il: 3/06/2022
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