COLISID, 120 mg/ml soluzione per uso in acqua da bere o in alimento liquido per vitelli da latte, suini, polli da carne, tacchini, galline ovaiole, conigli

Εγκεκριμένο

COLISTIN SULFATE

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Μόσχος
Ινδοόρνιθα
Ωοτόκος όρνιθα
Ορνίθιο κρεοπαραγωγής
Κουνέλι
Χοίρος

Οδός χορήγησης:

Χορήγηση με το πόσιμο νερό/γάλα
Χορήγηση με το πόσιμο νερό

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

120.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Κόνις για χορήγηση με πόσιμο νερό

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Χορήγηση με το πόσιμο νερό/γάλα
- Μόσχος
  - Meat and offal
    
    7
    
    Ημέρα
Χορήγηση με το πόσιμο νερό
- Ινδοόρνιθα
  - Meat and offal
    
    1
    
    Ημέρα
- Ωοτόκος όρνιθα
  - Αυγά
    
    0
    
    Ημέρα
- Ορνίθιο κρεοπαραγωγής
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
- Κουνέλι
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
- Χοίρος
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QA07AA10

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Έγκυρη

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Διαθέσιμο σε:

Italy

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Ιταλικά
Διατίθεται μόνο σε Ιταλικά
Διατίθεται μόνο σε Ιταλικά

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Ιταλικά

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Chemifarma S.p.A.

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

1/08/2000

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Chemifarma S.p.A.

Αρμόδια αρχή:

Ministry Of Health

Αριθμός έγκρισης:

102550

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

1/08/2000

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet