ZOOBIOTIC 150 mg/ml sospensione iniettabile per bovini, ovini, suini, equini, cani e gatti
ZOOBIOTIC 150 mg/ml sospensione iniettabile per bovini, ovini, suini, equini, cani e gatti
Autorizzato
- Amoxicillin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
ZOOBIOTIC 150 mg/ml sospensione iniettabile per bovini, ovini, suini, equini, cani e gatti
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Cane
-
Ovino
-
Cavallo
-
Gatto
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English150.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
carni e frattaglie29giorno
-
latte6giorno
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Cane
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Ovino
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carni e frattaglie29giorno
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latte6giorno
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Cavallo
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carni e frattaglie29giornoUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
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Gatto
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Suino
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carni e frattaglie29giorno
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Uso sottocutaneo
-
bovini
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carni e frattaglie29giorno
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latte6giorno
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Cane
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Ovino
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carni e frattaglie29giorno
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latte6giorno
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Cavallo
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carni e frattaglie29giornoUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
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Gatto
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Suino
-
carni e frattaglie29giorno
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-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01CA04
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Italia
Descrizione della confezione:
- FLACONE DA 250 ML
- FLACONE DA 100 ML
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Laboratorios Calier S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Laboratorios Calier S.A.
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato su: 4/10/2023
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