ZOOBIOTIC 150 mg/ml sospensione iniettabile per bovini, ovini, suini, equini, cani e gatti

Autorisiert

Amoxicillin

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

ZOOBIOTIC 150 mg/ml sospensione iniettabile per bovini, ovini, suini, equini, cani e gatti

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Rind
Hund
Schaf
Pferd
Katze
Schwein

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung
subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

150.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionssuspension

Withdrawal period by route of administration:

intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    29
    
    Tag
  - Milch
    
    6
    
    Tag
- Hund
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    29
    
    Tag
  - Milch
    
    6
    
    Tag
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    29
    
    Tag
    
    Uso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
- Katze
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    29
    
    Tag
subkutane Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    29
    
    Tag
  - Milch
    
    6
    
    Tag
- Hund
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    29
    
    Tag
  - Milch
    
    6
    
    Tag
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    29
    
    Tag
    
    Uso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
- Katze
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    29
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01CA04

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Italien

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in Italian
Verfügbar nur in Italian

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian

Zulassungsinhaber:

Laboratorios Calier S.A.

Marketing authorisation date:

15/07/1993

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Laboratorios Calier S.A.

Zuständige Behörde:

Ministry Of Health

Zulassungsnummer:

Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

15/07/1993

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

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Veröffentlicht am: 4/10/2023

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