Veterinary Medicines

CATTLEMASTER 4

Autorizzato
  • Bovine viral diarrhoea virus 1, strain 5960, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain RLB103, Live
  • Bovine viral diarrhoea virus 1, strain 6309, Inactivated
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain 375, Live
  • Bovine herpesvirus 1, strain RLB 106, Live
Scarica come PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
CATTLEMASTER 4
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    0.31
    millilitro(i)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponibile solo in English
    5.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponibile solo in English
    0.62
    millilitro(i)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponibile solo in English
    4.10
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponibile solo in English
    5.70
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • latte
        0
        ora
      • carni e frattaglie
        0
        ora
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI02AH
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Italia
Disponibile in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • confezione contenente un flacone di vaccino liofilizzato da 25 dosi + 1 flacone di vaccino liquido da 25 dosi
  • confezione contenente un flacone di vaccino liofilizzato da 5 dosi + 1 flacone di vaccino liquido da 5 dosi

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Zoetis Italia S.r.l.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Zoetis Belgium SA
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato il: 1/11/2024
Scaricamento