Veterinary Medicines

CATTLEMASTER 4

Autorisé
  • Bovine viral diarrhoea virus 1, strain 5960, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain RLB103, Live
  • Bovine viral diarrhoea virus 1, strain 6309, Inactivated
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain 375, Live
  • Bovine herpesvirus 1, strain RLB 106, Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
CATTLEMASTER 4
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.31
    millilitre(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.62
    millilitre(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    4.10
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.70
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Lait
        0
        hour
      • Viande et abats
        0
        hour
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI02AH
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Italie
Disponible en:
  • Italie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Zoetis Italia S.r.l.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Zoetis Belgium
Autorité responsable:
  • Ministry Of Health
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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Italian (PDF)
Publié le: 1/11/2024
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