GALLIVAC IB88 – Vaccino a virus vivi attenuati. Liofilizzato per sospensione per nebulizzazione per polli
GALLIVAC IB88 – Vaccino a virus vivi attenuati. Liofilizzato per sospensione per nebulizzazione per polli
Autorizzato
- Avian infectious bronchitis virus, type 793/B, strain CR88121, Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
GALLIVAC IB88 – Vaccino a virus vivi attenuati. Liofilizzato per sospensione per nebulizzazione per polli
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Pollo (pollo da carne)
Via di somministrazione:
-
Uso inalatorio
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English10.00Dose infettiva embrionale al 50%1.00Dose
Forma farmaceutica:
-
Polvere per sospensione per nebulizzatore
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso inalatorio
- Pollo (pollo da carne)
-
carne e visceri0giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI01AD07
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Italia
Descrizione della confezione:
- Scatola con 10 flaconi da 2000 dosi
- Scatola con 10 flaconi da 1000 dosi
- Flacone di vetro tipo I contenente 5000 dosi di vaccino liofilizzato
- Flacone di vetro tipo I contenente 2000 dosi di vaccino liofilizzato
- Flacone di vetro tipo I contenente 1000 dosi di vaccino liofilizzato
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
- Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A.
Autorità responsabile:
- MdS
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato su: 6/03/2023
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