Veterinary Medicines

GALLIVAC IB88 – Vaccino a virus vivi attenuati. Liofilizzato per sospensione per nebulizzazione per polli

Autorisiert
  • Avian infectious bronchitis virus, type 793/B, strain CR88121, Live
Download as PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
GALLIVAC IB88 – Vaccino a virus vivi attenuati. Liofilizzato per sospensione per nebulizzazione per polli
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Huhn, zur Fleischproduktion
Art der Anwendung:
  • zur Inhalation

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    10.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Pulver zur Herstellung einer Suspension für einen Vernebler
Withdrawal period by route of administration:
  • zur Inhalation
    • Huhn, zur Fleischproduktion
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AD07
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Italien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A.
Zuständige Behörde:
  • MdS
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Combined File of all Documents

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Italian (PDF)
Veröffentlicht am: 6/03/2023
Herunterladen
Wie nützlich war diese Seite?:
No votes yet
Bitte geben Sie keine personenbezogenen Daten wie Ihren Namen oder Ihre Kontaktdaten an. Wenn Sie dies tun, stimmen Sie der Verarbeitung dieser Daten gemäß der Datenschutzerklärung der EMA für Informationsanfragen oder Zugang zu Dokumenten zu. Wenn Sie eine Antwort von EMA wünschen, senden Sie stattdessen bitte eine Frage an EMA.