CRYOMAREX RISPENS + HVT Vaccino a virus vivi in sospensione congelata iniettabile per polli
CRYOMAREX RISPENS + HVT Vaccino a virus vivi in sospensione congelata iniettabile per polli
Autorizzato
- Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
CRYOMAREX RISPENS + HVT Vaccino a virus vivi in sospensione congelata iniettabile per polli
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Pollo (pollo da carne)
-
Pollo (pollatra per ovoproduzione)
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English1000.00/unità formanti placca1.00unit(s)
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Pollo (pollo da carne)
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Pollo (pollatra per ovoproduzione)
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
-
Uso sottocutaneo
-
Pollo (pollo da carne)
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Pollo (pollatra per ovoproduzione)
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI01AD03
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Italia
Descrizione della confezione:
- Fiala di vetro tipo I contenente 1.000 dosi di vaccino congelato
- Fiala di vetro tipo I contenente 2.000 dosi di vaccino congelato
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Izo S.r.l.
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
- 101186
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato il: 6/02/2023