CRYOMAREX RISPENS + HVT Vaccino a virus vivi in sospensione congelata iniettabile per polli
CRYOMAREX RISPENS + HVT Vaccino a virus vivi in sospensione congelata iniettabile per polli
Zugelassen
- Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
Produktidentifikation
Arzneimittel:
CRYOMAREX RISPENS + HVT Vaccino a virus vivi in sospensione congelata iniettabile per polli
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Huhn, zur Fleischproduktion
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch1000.00/plaque forming unit1.00unit(s)
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Huhn, zur Fleischproduktion
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Chicken (pullet for egg production, future layer)
-
Fleisch und Innereien0Tag
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-
subkutane Anwendung
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Huhn, zur Fleischproduktion
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Fleisch und Innereien0Tag
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Chicken (pullet for egg production, future layer)
-
Fleisch und Innereien0Tag
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Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01AD03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Italien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in italienisch
- Verfügbar nur in italienisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Izo S.r.l.
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
- 101186
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 6/02/2023