Chevipok
Chevipok
Autorizzato
- Pigeonpox virus, strain NJ, Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Chevipok
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
colombo
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English1000000.00/Dose infettiva embrionale al 50%1.00Dose
Forma farmaceutica:
-
Liofilizzato e solvente per sospensione orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
-
colombo
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI01ED01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Germania
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Chevita Tierarzneimittel GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Chevita Tierarzneimittel GmbH
Autorità responsabile:
- Paul-Ehrlich-Institut
Numero di autorizzazione:
- PEI.V.11530.01.1
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
German (PDF)
Pubblicato il: 9/09/2024
2612214-paren-20110708.pdf
English (PDF)
Scaricamento Pubblicato il: 9/09/2024