Veterinary Medicines

Chevipok

Zugelassen
  • Pigeonpox virus, strain NJ, Live
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Chevipok
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Taube
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    1000000.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Taube
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01ED01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID3): 1 Faltschachtel mit (1 Flasche (Glas) mit 100 Impfdosen und 1 Flasche (Glas) mit 20 Milliliter) (100.0 Impfdosen, 20.0 Milliliter)
  • (ID2): 1 Faltschachtel mit 2 Faltschachtel mit (1 Flasche (Glas) mit 50 Impfdosen und 1 Flasche (Glas) mit 10 Milliliter) (100.0 Impfdosen, 20.0 Milliliter)
  • (ID1): 1 Faltschachtel mit (1 Flasche (Glas) mit 50 Impfdosen und 1 Flasche (Glas) mit 10 Milliliter) (50.0 Impfdosen, 10.0 Milliliter)

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Chevita Tierarzneimittel GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Chevita Tierarzneimittel GmbH
Zuständige Behörde:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Zulassungsnummer:
  • PEI.V.11530.01.1
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 9/09/2024
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2612214-paren-20110708.pdf

englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 9/09/2024
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