Veterinary Medicines

Chevipok

Autorisiert
  • Pigeonpox virus, strain NJ, Live
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Chevipok
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Taube
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    1000000.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Withdrawal period by route of administration:
  • subkutane Anwendung
    • Taube
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01ED01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Deutschland
Beschreibung der Verpackung:
  • (ID3): 1 Faltschachtel mit (1 Flasche (Glas) mit 100 Impfdosen und 1 Flasche (Glas) mit 20 Milliliter) (100.0 Impfdosen, 20.0 Milliliter)
  • (ID2): 1 Faltschachtel mit 2 Faltschachtel mit (1 Flasche (Glas) mit 50 Impfdosen und 1 Flasche (Glas) mit 10 Milliliter) (100.0 Impfdosen, 20.0 Milliliter)
  • (ID1): 1 Faltschachtel mit (1 Flasche (Glas) mit 50 Impfdosen und 1 Flasche (Glas) mit 10 Milliliter) (50.0 Impfdosen, 10.0 Milliliter)

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Chevita Tierarzneimittel GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Chevita Tierarzneimittel GmbH
Zuständige Behörde:
  • Paul Ehrlich Institute
Zulassungsnummer:
  • PEI.V.11530.01.1
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
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