Veterinary Medicines

EQUIP FT

Autorizzato
  • Equine influenza virus H3N8, A/equine/Borlange/2/91, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Equine influenza virus H3N8, A/equine/Kentucky/2/98, Inactivated
  • Equine influenza virus H7N7, A/equine/Newmarket/1/77, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
EQUIP FT
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Cavallo
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    2.10
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    140.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    2.40
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    1.20
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • Cavallo
      • latte
        0
        giorno
      • carne e visceri
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI05AL01
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale soggetto a prescrizione medica
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Paesi Bassi
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Dutch
  • Disponibile solo in Dutch
  • Disponibile solo in Dutch

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Zoetis B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Zoetis Belgium
Autorità responsabile:
  • Medicines Evaluation Board
Numero di autorizzazione:
  • REG NL 10060
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
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