Veterinary Medicines

EQUIP FT

Viðurkennt
  • Equine influenza virus H3N8, A/equine/Borlange/2/91, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Equine influenza virus H3N8, A/equine/Kentucky/2/98, Inactivated
  • Equine influenza virus H7N7, A/equine/Newmarket/1/77, Inactivated
Download as PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
EQUIP FT
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Hestur
Íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    2.10
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins í boði í English
    140.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins í boði í English
    2.40
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins í boði í English
    1.20
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar í vöðva
    • Hestur
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf):
  • QI05AL01
Lögformleg staða:
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Holland
Áletrun:
  • Aðeins í boði í Dutch
  • Aðeins í boði í Dutch
  • Aðeins í boði í Dutch

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Zoetis B.V.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Zoetis Belgium
Ábyrgt yfirvald:
  • Medicines Evaluation Board
Markaðsleyfisnúmer:
  • REG NL 10060
Dagsetning leyfisbreytingar:
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.