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FIXR MYC-VAC

Autorizzato
  • Mycoplasma gallisepticum, strains MG-NEV40 and MG-NEV45, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
FIXR MYC-VAC
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • polli
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    40.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.50
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AB03
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Paesi Bassi
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di biologico simile (Articolo 13(4) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Kernfarm B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Fatro S.p.A.
Autorità responsabile:
  • Medicines Evaluation Board
Numero di autorizzazione:
  • REG NL 127755
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Paesi Bassi
Numero di procedura:
  • NL/V/0363/001
Stati membri interessati:
  • Belgio
  • Repubblica Ceca
  • Germania
  • Ungheria
  • Portogallo
  • Romania
  • Spagna

Documenti

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Dutch (PDF)
Pubblicato il: 3/12/2025
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English (PDF)
Pubblicato il: 3/12/2025
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