FIXR MYC-VAC
FIXR MYC-VAC
Zugelassen
- Mycoplasma gallisepticum, strains MG-NEV40 and MG-NEV45, Inactivated
Produktidentifikation
Arzneimittel:
FIXR MYC-VAC
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Huhn
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch40.00/haemagglutination inhibiting unit(s)0.50millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Emulsion zur Injektion
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01AB03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Niederlande
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Kernfarm B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Fatro S.p.A.
Zuständige Behörde:
- Medicines Evaluation Board
Zulassungsnummer:
- REG NL 127755
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Niederlande
Verfahrensnummer:
- NL/V/0363/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Belgien
-
Tschechische Republik
-
Deutschland
-
Ungarn
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Spanien
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/12/2025
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/12/2025
