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RILEXINE DC 375 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS

Autorizzato
  • Cephalexin benzathine
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
RILEXINE DC 375 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Bovini (vacca in asciutta)
Via di somministrazione:
  • Per uso intramammario

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    500.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Siringa
Forma farmaceutica:
  • Sospensione intramammaria
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Per uso intramammario
    • Bovini (vacca in asciutta)
      • carni e frattaglie
        4
        giorno
      • latte
        43
        giorno
      • latte
        12
        ora
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ51DB01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Italia
Disponibile in:
  • Italia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Virbac
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
  • Virbac
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
  • 105611
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Francia
Numero di procedura:
  • FR/V/0438/001
Stati membri interessati:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato il: 16/04/2025
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English (PDF)
Pubblicato il: 17/06/2025
Updated on: 13/03/2026
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eu-puar-frv0438001-mr-rpe677-en.pdf

English (PDF)
Pubblicato il: 13/03/2026
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