Veterinary Medicine Information website

RILEXINE DC 375 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS

Heimilað
  • Cephalexin benzathine
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
RILEXINE DC 375 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í spena

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Sprauta
Lyfjaform:
  • Spenalyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í spena
    • Cattle (dry cow)
      • Kjöt og innmatur
        4
        dagar
      • Mjólk
        43
        dagar
      • Mjólk
        12
        klukkustundir
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ51DB01
Lögformleg staða:
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Ítalía
Fáanlegt í:
  • Ítalía
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Virbac
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
  • Virbac
Ábyrgt yfirvald:
  • Ministry Of Health
Markaðsleyfisnúmer:
  • 105611
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Frakkland
Ferilsnúmer:
  • FR/V/0438/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki
  • Belgía
  • Búlgaría
  • Króatía
  • Tékkland
  • Danmörk
  • Eistland
  • Finnland
  • Þýskaland
  • Ungverjaland
  • Írland
  • Ítalía
  • Lettland
  • Litáen
  • Holland
  • Pólland
  • Portúgal
  • Rúmenía
  • Slóvakía
  • Slóvenía
  • Spánn
  • Bretland (Norður-Írland)

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
ítalska (PDF)
Birt: 16/04/2025
Sækja
enska (PDF)
Birt: 17/06/2025
Updated on: 13/03/2026
Sækja

eu-puar-frv0438001-mr-rpe677-en.pdf

enska (PDF)
Birt: 13/03/2026
Sækja