Veterinary Medicines

IZOSSITOCINA Soluzione iniettabile per bovini, equini, suini

Autorizzato
  • Oxytocin
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
IZOSSITOCINA Soluzione iniettabile per bovini, equini, suini
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cavallo (cavalla)
  • Bovini (vacca)
  • Suino (scrofa)
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1000.00
    international unit(s)
    /
    100.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • Cavallo (cavalla)
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Bovini (vacca)
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Suino (scrofa)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
  • Uso endovenoso
    • Cavallo (cavalla)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Bovini (vacca)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Suino (scrofa)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QH01BB02
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • Flacone di vetro tipo I/II da 100 ml (Ph. Eur.) chiuso con tappo in gomma butilcloruro (Ph. Eur.) e sigillato con ghiera d’alluminio.
  • Flacone di vetro tipo I/II da 10 ml (Ph. Eur.) chiuso con tappo in gomma butilcloruro (Ph. Eur.) e sigillato con ghiera d’alluminio.
  • Flacone di vetro tipo I/II da 50 ml (Ph. Eur.) chiuso con tappo in gomma butilcloruro (Ph. Eur.) e sigillato con ghiera d’alluminio.

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Izo S.r.l.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Izo S.r.l.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
  • 102040
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato il: 11/03/2022
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