Veterinary Medicines

IZOSSITOCINA Soluzione iniettabile per bovini, equini, suini

Volitatud
  • Oxytocin
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
IZOSSITOCINA Soluzione iniettabile per bovini, equini, suini
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • hobune (mära)
  • veis (lehm)
  • siga (emane)
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne
  • Intravenoosne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    1000.00
    international unit(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • hobune (mära)
      • piim
        0
        day
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • veis (lehm)
      • piim
        0
        day
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • siga (emane)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
  • Intravenoosne
    • hobune (mära)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        day
    • veis (lehm)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        day
    • siga (emane)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QH01BB02
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Itaalia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Izo S.r.l.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Izo S.r.l.
Vastutav asutus:
  • Ministry Of Health
Authorisation number:
  • 102040
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Italian (PDF)
Avaldatud: 11/03/2022
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.