Trimazin 90 % 750 mg/g - 150 mg/g Poeder voor oraal gebruik
Trimazin 90 % 750 mg/g - 150 mg/g Poeder voor oraal gebruik
Autorizzato
- Trimethoprim
- Sulfadiazine sodium
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Trimazin 90 % 750 mg/g - 150 mg/g Poeder voor oraal gebruik
Trimazin 90 % 750 mg/g - 150 mg/g Poudre orale
Trimazin 90 % 750 mg/g - 150 mg/g Pulver zum Einnehmen
Specie di destinazione:
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Somministrazione con il mangime
-
Somministrazione in acqua da bere
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Polvere orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Somministrazione con il mangime
-
Suino
-
carni e frattaglie12giorno
-
-
-
Somministrazione in acqua da bere
-
Suino
-
carni e frattaglie12giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01EW10
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Belgio
Disponibile in:
-
Belgio
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Autorità responsabile:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
- BE-V230036
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato il: 6/10/2025
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Pubblicato il: 6/10/2025
Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 18/08/2025
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File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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Package Leaflet and Labelling
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