Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

Trimazin 90 % 750 mg/g - 150 mg/g Poeder voor oraal gebruik

Volitatud
  • Trimethoprim
  • Sulfadiazine sodium

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Trimazin 90 % 750 mg/g - 150 mg/g Poeder voor oraal gebruik
Trimazin 90 % 750 mg/g - 150 mg/g Poudre orale
Trimazin 90 % 750 mg/g - 150 mg/g Pulver zum Einnehmen
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • siga
Manustamisviis:
  • Söödaga
  • Joogivees

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    150.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Turustatakse ainult English
    815.90
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Ravimvorm:
  • Suukaudne pulber
Withdrawal period by route of administration:
  • Söödaga
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        12
        day
  • Joogivees
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        12
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QJ01EW10
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Belgia
Available in:
  • Belgia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Vastutav asutus:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Authorisation number:
  • BE-V230036
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 22/03/2022
French (PDF)
Avaldatud: 22/03/2022

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 22/03/2022
French (PDF)
Avaldatud: 22/03/2022
German (PDF)
Avaldatud: 22/03/2022
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.