Veterinary Medicines

Nobilis IBmulti + ND+ EDS

Autorizzato
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
  • Egg drop syndrome '76 virus, strain BC14, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Nobilis IBmulti + ND+ EDS
Principio attivo:
Specie di destinazione:
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    5.50
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    4.00
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    50.00
    dose protettiva al 50%
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    6.50
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • Pollo (pollatra per ovoproduzione)
    • Chicken (chick, for replacement)
  • Uso sottocutaneo
    • Chicken (chick, for replacement)
    • Pollo (pollatra per ovoproduzione)
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AA13
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Bulgaria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa -Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Autorità responsabile:
  • BFSA
Numero di autorizzazione:
  • 0022-2437/09.12.2014
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Bulgarian (PDF)
Pubblicato su: 8/03/2022
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Package Leaflet and Labelling

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