Veterinary Medicines

Nobilis IBmulti + ND+ EDS

Autorizat
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
  • Egg drop syndrome '76 virus, strain BC14, Inactivated
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Nobilis IBmulti + ND+ EDS
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Găină (puicuță pentru producția de ouă, viitoare ouătoare)
  • Pui de înlocuire
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    5.50
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    4.00
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    50.00
    50% Protective Dose
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    6.50
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Emulsie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Găină (puicuță pentru producția de ouă, viitoare ouătoare)
    • Pui de înlocuire
  • Administrare subcutanată
    • Pui de înlocuire
    • Găină (puicuță pentru producția de ouă, viitoare ouătoare)
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI01AA13
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet International B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Autoritatea responsabilă:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numărul autorizației:
  • 0022-2437/09.12.2014
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgarian (PDF)
Publicat la: 8/03/2022
Descarcă

Package Leaflet and Labelling

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgarian (PDF)
Publicat la: 8/03/2022
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."