Veterinary Medicines

Nobilis EDS Emulsie voor injectie

Non autorizzato
  • Eggdrop syndrome-1976 virus, strain BC14, Inactivated
Scarica come PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Nobilis EDS Emulsie voor injectie
Nobilis EDS Emulsion injectable
Nobilis EDS Emulsion zur Injektion
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Pollo (pollastra riproduttore)
  • Pollo (pollatra per ovoproduzione)
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    6.50
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.50
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • Pollo (pollastra riproduttore)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • uova
        0
        giorno
    • Pollo (pollatra per ovoproduzione)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • uova
        0
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • Pollo (pollatra per ovoproduzione)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • uova
        0
        giorno
    • Pollo (pollastra riproduttore)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • uova
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AA05
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Belgio
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Dutch (PDF)
Pubblicato il: 22/03/2022
Scaricamento
French (PDF)
Pubblicato il: 22/03/2022
Scaricamento

Foglio illustrativo

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Dutch (PDF)
Pubblicato il: 22/03/2022
Scaricamento
French (PDF)
Pubblicato il: 22/03/2022
Scaricamento
German (PDF)
Pubblicato il: 22/03/2022
Scaricamento