Veterinary Medicines

Nobilis EDS Emulsion injectable

Non autorisé
  • Eggdrop syndrome-1976 virus, strain BC14, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Nobilis EDS Emulsie voor injectie
Nobilis EDS Emulsion injectable
Nobilis EDS Emulsion zur Injektion
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Poulet (futur reproducteur)
  • Poulet (poulette pour la production d’œufs, future pondeuse)
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    6.50
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Emulsion injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Poulet (futur reproducteur)
      • Viande et abats
        0
        day
      • Egg
        0
        day
    • Poulet (poulette pour la production d’œufs, future pondeuse)
      • Viande et abats
        0
        day
      • Œufs
        0
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Poulet (poulette pour la production d’œufs, future pondeuse)
      • Viande et abats
        0
        day
      • Egg
        0
        day
    • Poulet (futur reproducteur)
      • Viande et abats
        0
        day
      • Œufs
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AA05
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • Belgique
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet International B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Intervet International B.V.
Autorité responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 22/03/2022
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Dutch (PDF)
Publié le: 22/03/2022
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Notice

français (PDF)
Publié le: 22/03/2022
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Dutch (PDF)
Publié le: 22/03/2022
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German (PDF)
Publié le: 22/03/2022
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