Vanapen 300 mg/ml – Injektionssuspension für Tiere
Vanapen 300 mg/ml – Injektionssuspension für Tiere
Autorizzato
- Benzylpenicillin procaine monohydrate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Vanapen 300 mg/ml – Injektionssuspension für Tiere
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in Inglese
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Cane
-
Caprino
-
Ovino
-
Cavallo
-
Gatto
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in Inglese300000.00international unit(s)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
carni e frattaglie12giorno20 mg Procain-Benzylpenicillin/kg KGW/Tag
-
latte5giorno20 mg Procain-Benzylpenicillin/kg KGW/Tag
-
-
Cane
-
Caprino
-
carni e frattaglie12giorno20 mg Procain-Benzylpenicillin/kg KGW/Tag
-
latte5giorno20 mg Procain-Benzylpenicillin/kg KGW/Tag
-
-
Ovino
-
carni e frattaglie12giorno20 mg Procain-Benzylpenicillin/kg KGW/Tag
-
latte5giorno20 mg Procain-Benzylpenicillin/kg KGW/Tag
-
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Cavallo
-
carni e frattaglie12giorno15 mg Procain-Benzylpenicillin/kg KGW/Tag
-
-
Gatto
-
Suino
-
carni e frattaglie17giorno20 mg Procain-Benzylpenicillin/kg KGW/Tag
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01CE09
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Austria
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Vana Ges.m.b.H.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Vana Ges.m.b.H.
Autorità responsabile:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Numero di autorizzazione:
- 8-00661
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Foglio illustrativo
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tedesco (PDF)
Pubblicato il: 9/09/2024
Updated on: 15/05/2025
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato il: 9/09/2024
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