Vanapen 300 mg/ml – Injektionssuspension für Tiere

Autorisiert

Benzylpenicillin procaine monohydrate

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Vanapen 300 mg/ml – Injektionssuspension für Tiere

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Rind
Hund
Ziege
Schaf
Pferd
Katze
Schwein

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

300000.00

international unit(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionssuspension

Withdrawal period by route of administration:

intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    12
    
    Tag
    
    20 mg Procain-Benzylpenicillin/kg KGW/Tag
  - Milch
    
    5
    
    Tag
    
    20 mg Procain-Benzylpenicillin/kg KGW/Tag
- Hund
- Ziege
  - Fleisch und Innereien
    
    12
    
    Tag
    
    20 mg Procain-Benzylpenicillin/kg KGW/Tag
  - Milch
    
    5
    
    Tag
    
    20 mg Procain-Benzylpenicillin/kg KGW/Tag
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    12
    
    Tag
    
    20 mg Procain-Benzylpenicillin/kg KGW/Tag
  - Milch
    
    5
    
    Tag
    
    20 mg Procain-Benzylpenicillin/kg KGW/Tag
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    12
    
    Tag
    
    15 mg Procain-Benzylpenicillin/kg KGW/Tag
- Katze
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    17
    
    Tag
    
    20 mg Procain-Benzylpenicillin/kg KGW/Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01CE09

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Österreich

Beschreibung der Verpackung:

100 ml Glasflasche Typ II mit Brombutylgummistopfen und lackierter Aluminiumkappe
50 ml Glasflasche Typ II mit Brombutylgummistopfen und lackierter Aluminiumkappe

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English French Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Vana Ges.m.b.H.

Marketing authorisation date:

29/12/2005

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Vana Ges.m.b.H.

Zuständige Behörde:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Zulassungsnummer:

8-00661

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

29/12/2005

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Packungsbeilage

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 9/09/2024

Updated on: 15/05/2025

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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 9/09/2024

Updated on: 15/05/2025

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Etikettierung

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 9/09/2024

Updated on: 15/05/2025

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