Nobivac KC nasal drops, lyophilisate and solvent for suspension for dogs
Nobivac KC nasal drops, lyophilisate and solvent for suspension for dogs
Autorizzato
- Bordetella bronchiseptica, strain B-C2, Live
- Canine parainfluenza virus, strain Cornell, Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Nobivac KC nasal drops, lyophilisate and solvent for suspension for dogs
Nobivac KC Nenätipat, kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, suspensiota varten
Specie di destinazione:
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso nasale
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Spray nasale, liofilizzato e solvente per sospensione
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso nasale
- Cane
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI07AF
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Finlandia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorità responsabile:
- Finnish Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
- 15853
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Italia
Numero di procedura:
- IT/V/0134/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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English (PDF)
Pubblicato su: 13/02/2024
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Finnish (PDF)
Pubblicato su: 8/02/2024
Foglio illustrativo
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Finnish (PDF)
Pubblicato su: 8/02/2024
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