Nobivac KC nasal drops, lyophilisate and solvent for suspension for dogs
Nobivac KC nasal drops, lyophilisate and solvent for suspension for dogs
Autorizado
- Bordetella bronchiseptica, strain B-C2, Live
- Canine parainfluenza virus, strain Cornell, Live
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Nobivac KC nasal drops, lyophilisate and solvent for suspension for dogs
Nobivac KC Nenätipat, kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, suspensiota varten
Especies de destino:
-
Perros
Vía de administración:
-
Vía nasal
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Liofilizado y disolvente para suspensión para pulverización nasal
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía nasal
-
Perros
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI07AF
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Finlandia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Intervet International B.V.
Autoridad responsable:
- Finnish Medicines Agency
Número de autorización:
- 15853
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Italia
Número de procedimiento:
- IT/V/0134/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bélgica
-
Dinamarca
-
Finlandia
-
Francia
-
Alemania
-
Grecia
-
Irlanda
-
Luxemburgo
-
Países Bajos
-
Noruega
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
España
-
Suecia
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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English (PDF)
Published on: 13/02/2024
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Published on: 8/02/2024
Prospecto
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Published on: 8/02/2024
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