NEOPROFEN 100 mg/ml solution for injection for cattle, horses and pigs
NEOPROFEN 100 mg/ml solution for injection for cattle, horses and pigs
Autorizzato
- Ketoprofen
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
NEOPROFEN 100 mg/ml инжекционен разтвор за говеда, коне и прасета
NEOPROFEN 100 mg/ml solution for injection for cattle, horses and pigs
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Cavallo
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso endovenoso
-
Uso intramuscolare
-
Uso endovenoso
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English100.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
carni e frattaglie4giornoКоне, говеда и свине не трябва да се колят за консумация от хора по време на лечението
-
-
-
Uso endovenoso
-
bovini
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carni e frattaglie1giorno
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latte0giorno
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Uso intramuscolare
-
bovini
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latte0giorno
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-
Uso endovenoso
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Cavallo
-
carni e frattaglie1giornoНе се разрешава за употреба при коне, чието мляко е предназначено за консумация от хора.
-
-
-
Uso intramuscolare
-
Suino
-
carni e frattaglie4giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QM01AE03
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Bulgaria
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Dsm Denitrans OOD
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Dsm Denitrans OOD
Autorità responsabile:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numero di autorizzazione:
- 0022-3105
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Bulgarian (PDF)
Pubblicato il: 6/10/2025
Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 6/10/2025
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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