NEOPROFEN 100 mg/ml solution for injection for cattle, horses and pigs
NEOPROFEN 100 mg/ml solution for injection for cattle, horses and pigs
Zugelassen
- Ketoprofen
Produktidentifikation
Arzneimittel:
NEOPROFEN 100 mg/ml инжекционен разтвор за говеда, коне и прасета
NEOPROFEN 100 mg/ml solution for injection for cattle, horses and pigs
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Pferd
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
intravenöse Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
-
intravenöse Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien4TagКоне, говеда и свине не трябва да се колят за консумация от хора по време на лечението
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intravenöse Anwendung
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Rind
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Fleisch und Innereien1Tag
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Milch0Tag
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intramuskuläre Anwendung
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Rind
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Milch0Tag
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intravenöse Anwendung
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Pferd
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Fleisch und Innereien1TagНе се разрешава за употреба при коне, чието мляко е предназначено за консумация от хора.
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-
intramuskuläre Anwendung
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Schwein
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Fleisch und Innereien4Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QM01AE03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Bulgarien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in bulgarisch
- Verfügbar nur in bulgarisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Dsm Denitrans OOD
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Dsm Denitrans OOD
Zuständige Behörde:
- Bulgarian Food Safety Authority
Zulassungsnummer:
- 0022-3105
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 6/10/2025
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 6/10/2025
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 6/10/2025
