Finadyne 50 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák, sertések és lovak részére A.U.V.
Finadyne 50 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák, sertések és lovak részére A.U.V.
Non autorizzato
- Flunixin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Finadyne 50 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák, sertések és lovak részére A.U.V.
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Suino
-
bovini
-
Cavallo
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso endovenoso
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English50.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
- Suino
-
carne e visceri18giorno
-
-
Uso endovenoso
- bovini
-
latte1giorno
-
carne e visceri4giorno
-
- Cavallo
-
carne e visceri10giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QM01AG90
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Authorised in:
-
Ungheria
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa -Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Trirx Segre
Autorità responsabile:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Hungarian (PDF)
Pubblicato su: 21/02/2024
Foglio illustrativo
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Pubblicato su: 21/02/2024
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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